|
|
El 17 de abril de cada año se celebra el Día mundial de la hemofilia, a fin de incrementar la conciencia sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios. Este es un esfuerzo fundamental con el objetivo final de garantizar un mejor diagnóstico y acceso a la atención para los millones de personas que tienen algún trastorno de la coagulación poco común y permanecen sin recibir tratamiento.
Una considerable cantidad de labores de atención, apoyo y cabildeo las realizan familias ampliadas de muchos tipos: equipos médicos, amigos, colegas y familiares cercanos. Estas comunidades comparten la capacidad de reunirse en grandes números y fomentar una mejoría en las vidas de las personas con trastornos de la coagulación.
El Día mundial de la hemofilia ofrece una oportunidad para hablar con su familia ampliada, amigos, colegas y proveedores de atención, a fin de incrementar la conciencia y el apoyo para las personas diagnosticadas con un trastorno de la coagulación hereditario.
Este año, conéctese con la familia mundial de trastornos de la coagulación a través de los espacios de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) en redes sociales, y anime a su comunidad en línea a unirse a esta familia global.
'Todos trabajamos juntos, nos apoyamos unos a otros y nos ayudamos cuando alguien lo necesita. Eso es lo que una familia hace por sus miembros', afirmó Antonia Luque, Coordinadora General de la Asociación Venezolana pata la Hemofilia (AVH).
'Todos estamos colaborando en la lucha por incrementar la conciencia y mejorar la atención', declaró Alain Weill, presidente de la FMH. 'Unase a la familia de la FMH y conviértase en parte del esfuerzo a escala mundial a fin de mejorar el diagnóstico y las normas de tratamiento para quienes lo necesitan'... REGRESAR |
| Fecha publicada: 17/04/2017 Fuente: Informe21 Tema: salud
|
*** noticias no disponibles *** |
|