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Tras décadas de intentos, un grupo de científicos identificó dos genes que elevarían el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple (EM), lo que permitiría hallar las causas de la enfermedad debilitante.
Los resultados dieron a conocer los primeros dos genes vinculados de manera concluyente con la esclerosis múltiple en más de 20 años, señalaron los expertos.
La EM es una enfermedad del sistema nervioso central que afecta a alrededor de 350.000 personas en Estados Unidos y a más de 2,5 millones de seres humanos en todo el mundo.
En un estudio a gran escala difundido en la edición en internet de New England Journal of Medicine, equipos de investigadores internacionales escanearon el genoma humano completo de más de 12.000 personas para buscar factores de riesgo de la EM, según Reuters
Por el momento, el único lazo genético identificado en la esclerosis múltiple era el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC por su sigla en inglés), una serie amplia de genes esenciales para el sistema inmune.
"Contar con este mapa de ruta será de una importancia crucial para crear nuevas terapias", dijo el doctor David Hafler, de la Escuela de Medicina de Harvard, quien trabajó en el estudio del genoma.
Los investigadores del genoma creen que tanto los factores genéticos como ambientales juegan un papel importante en el desarrollo de la EM, una condición que ataca y destruye el aislante de las fibras nerviosas. Los síntomas de la esclerosis múltiple varían desde debilidad muscular leve hasta parálisis parcial o total. REGRESAR |
| Fecha publicada: 31/07/2007
Fuente: El Universal
Tema: salud
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